活细胞中实时观察基因编辑;改良版基因编辑技术竟能控制肥胖和糖尿病?|CRISPR周报

改良版基因编辑技术,竟然是控制肥胖和糖尿病的“神器”?

活细胞中实时观察基因编辑;改良版基因编辑技术竟能控制肥胖和糖尿病?|CRISPR周报

根据世界卫生组织(WHO)的数据,2016年全球超过19亿成年人超重,其中超过6.5亿人患有肥胖症。超重或肥胖会增加患糖尿病、心脏病、某些类型的癌症和肌肉骨骼问题,尤其是骨关节炎。

韩国首尔汉阳大学生物工程系教授Yong-Hee Kim及其同事利用了改良的CRISPR基因编辑工具——CRISPR干扰(CRISPRi)。传统CRISPR试图永久地改变基因密码,而CRISPRi则不同,它通过抑制蛋白质的产生来干扰基因表达。

来源:生物探索

CRISPR-Cas13a在胶质瘤细胞中存在随机剪切效应

CRISPR-Cas13a系统是近年来报道的,由RNA介导的靶向RNA的基因编辑系统。当CRISPR-Cas13a系统由crRNA介导,靶向结合并敲低目的基因后,它的随机剪切功能会被激活,开始降解周围遇到的其他RNA。

活细胞中实时观察基因编辑;改良版基因编辑技术竟能控制肥胖和糖尿病?|CRISPR周报

2019年8月29日,天津医科大学总医院康春生团队在Advanced Science(IF:15.804)在线发表题为The CRISPR‐Cas13a Gene‐Editing System Induces Collateral Cleavage of RNA in Glioma Cells的研究论文。

该研究首次报道了CRISPPR-Cas13a系统能够经由crRNA介导,在过表达胶质瘤特异性突变—表皮生长因子受体III型突变(Epidermal Growth Factor Receptor variant III, EGFRvIII)的U87细胞中触发随机剪切效应,进而导致肿瘤细胞的死亡。

来源:iNature

“通用型”基因编辑工具研发成功!

继“CRISPR先驱”张锋实验室的博士后研究员Randall Platt教授带来了CRISPR-Cas技术革命性突破——实现同时对细胞内基因的25个靶点进行编辑,甚至理论上能进一步增加到数百个基因。

现在,美国Salk研究所的研究人员又开发了一种名为SATI的新工具,能够针对多种突变和细胞类型编辑小鼠基因组。这项新的基因组编辑技术,有望被广泛应用于亨廷顿舞蹈症(Huntington’s disease)和罕见的早衰综合征(progeria)等基因突变疾病。相关研究结果发表在《Cell Research》杂志上。

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来源:生物探索

上海交大利用基因编辑培育广谱抗白叶枯病的新种水稻!

近日,Molecular Plant杂志在线发表来自上海交通大学农业与生物学院陈功友教授课题组题为“Engineering broad-spectrum  bacterial  blight  resistance by simultaneously disrupting variable TALE-binding  elements  of  multiple  susceptibility  genes  in  rice ”的研究论文。

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该研究揭示了病原菌效应蛋白PthXo2与植物感病基因(SWEET13)间的协同进化关系,提出了利用基因编辑技术阻断病原菌效应蛋白与植物感病基因间的协同进化,从而使植物因丧失效应蛋白诱导的感病性(ETS)而获得广谱抗病(RLS)的新途径。

来源:iPlants

活细胞中实时观察基因编辑

活细胞中实时观察基因编辑;改良版基因编辑技术竟能控制肥胖和糖尿病?|CRISPR周报

2019年9月6日,来自斯坦福大学的Lei S. Qi团队在Science杂志上发表了题为CRISPR-mediated live imaging of genome editing and transcription 的文章,报道了一种命名为“CRISPR活细胞荧光原位杂交技术(CRISPR LiveFISH)”的活细胞成像新技术。

这种技术实现了在活细胞中实时观测单个细胞的基因组DNA和RNA片段,进而实时追踪基因组编辑,转录,重排和功能变化。

来源:BioArtReports

新型高效基因编辑器诞生

美国哈佛大学David R. Liu课题组发现了具有改进的靶序列相容性和更高活性的编辑器。 该项研究成果发表在2019年9月出版的《自然—生物技术》上。

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研究人员利用噬菌体辅助连续进化(PACE)来生成具有改进的靶序列相容性和更高活性的编辑器。研究人员利用BE-PACE进化胞嘧啶碱基编辑器(CBE),克服了CBE靶序列的背景限制。

改进的CBE,evoAPOBEC1-BE4max,在GC环境中编辑胞嘧啶的效率高达26倍,这是一个不利用野生型APOBEC1脱氨酶的的环境,同时在所有其他测试序列环境中保持有效编辑。

另一种进化的脱氨酶evoFERNY比APOBEC1小29%,并且在所有测试序列环境中都可以有效编辑。研究人员还开发了基于CDA1脱氨酶的CBE,在难编辑的靶位点具有更高的编辑效率。

来源:科学网小柯机器人

“基因剪刀”凝胶有望用于抑制三阴性乳腺癌

美国波士顿儿童医院科研团队开发出一种将“基因剪刀”包裹在纳米凝胶内的技术,利用这种“基因剪刀”疗法有望安全、有效地抑制三阴性乳腺癌的生长。

活细胞中实时观察基因编辑;改良版基因编辑技术竟能控制肥胖和糖尿病?|CRISPR周报

这项发表在最近一期美国《国家科学院学报》上的研究显示,在这种纳米凝胶的帮助下,“基因剪刀”可“瞄准”乳腺肿瘤并敲除促进肿瘤发展和转移的基因“脂质运载蛋白2”,编辑有效率达81%,小鼠肿瘤生长速度因此降低77%,且该纳米凝胶对正常组织没有毒副作用。

来源:新华网为了让更多的科研人员及时全面的掌握CRISPR最新技术,并应用到相应的领域研究中。特于2019年9月25日至26日在全季酒店(杭州文三路店)举办CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班。

想看课程的详细信息可以戳:CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训,在杭州开班啦!报名即送质粒!或扫描二维码即可

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