病毒包装

RNAi病毒包装及筛选 package virus 实验原理 与化学合成的siRNA和shRNA质粒载体相比，利用慢病毒或腺病毒表达shRNA，一方面可用于感染依靠传统转染试剂难于转染的细胞系如原代细胞、悬浮细胞，提高shRNA导入细胞的效率，另一方面病毒介导可延长RNAi的时间，尤其慢病毒感染后可以整合到宿主细胞基因组，进行稳转筛选。 图2.4慢病毒介导RNAi原理示意图 技术应用 技术应用基因…

慢病毒包装 Lentivirus translation 实验原理 慢病毒属于逆转录病毒科，名称源自该种病毒长达数年的潜伏期，其中最为人所知的是人类免疫缺陷病毒（HIV-1）。HIV-1直径约120nm，含两条正链RNA，可有效的进入细胞核中，对分裂期细胞及非分裂期细胞均具有很高的感染效率。对以HIV-1为基础进行的慢病毒载体的改造，主要是去除致病基因减少辅助质粒与载体质粒的同源性，最终体现在滴度…

腺病毒包装 adenovirus 实验原理 腺病毒是直径约80-120 nm的无包膜的线性双链DNA病毒（见图3.1），可迅速感染分裂和非分裂期细胞，与细胞表面受体结合后通过内吞作用进入细胞，在细胞核孔附近聚集，并在感染后2h将腺病毒的DNA释放到细胞核中并开始蛋白表达。通过对野生腺病毒进行改造，保留包装信号序列，去除病毒蛋白的编码序列，不仅增加外源基因的装载容量，而且降低细胞毒性和机体免疫反应，…