免疫组化(IHC)

免疫组化(IHC)

Immunohistochemistry

实验原理

免疫组化,是应用免疫学基本原理–抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。

免疫组化(IHC)

实验流程

免疫组化(IHC)

技术优势

  1. 特异性强

免疫学的基本原理决定抗原与抗体之间的结合具有高度特异性,因此,免疫组化从理论上讲也是组织细胞中抗原的特定显示,如角蛋白(keratin)显示上皮成分,LCA显示淋巴细胞成分。只有当组织细胞中存在交叉抗原时,才会出现交叉反应。

  1. 敏感性高

在应用免疫组化的起始阶段,由于技术上的限制,只有直接法、间接法等敏感性不高的技术,那时的抗体只能稀释几倍、几十倍;现在由于ABC法或SP三步法的出现,使抗体稀释上千倍、上万倍甚至上亿倍仍可在组织细胞中与抗原结合,这样高敏感性的抗体抗原反应,使免疫组化方法越来越方便地应用于常规病理诊断工作。

  1. 定位准确、形态与功能相结合

该技术通过抗原抗体反应及呈色反应,可在组织和细胞中进行抗原的准确定位,因而可同时对不同抗原在同一组织或细胞中进行定位观察,这样就可以进行形态与功能相结合的研究,对病理学领域开展深入研究是十分有意义的。

客户提供

1 、待进行免疫组化的实验材料及材料信息,我们接受以下形式的实验材料

组织标本根据抗原来选择适宜的固定液,时间以12-24h左右最佳
细胞片固定后晾干,低温、密闭保存
石蜡块取材完整、组织固定充分的合格蜡块
石蜡切片涂有粘片剂的优质石蜡切

2 、实验所需要的抗体信息及标记方式

我们提供

详细实验总结报告(包括实验方法、拍照结果、信号强度分析等);提供实验后的切片。

实验结果展示

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