北京微旋基因技术有限公司是专业从事基因技术研发及产业化的创业公司,汇聚了来自国内外医学、分子生物学、生物信息学、计算机科学、云计算、大数据分析等各个领域的高端人才。产品包括基因工作站,基因操作系统和基因数据库,以及基因大数据云平台服务。 微旋基因专注临床基因数据解读和分析,以生物信息学和计算机技术为核心,致力于打造基因数据自动化解读平台,为临床及科研提供整体解决方案,推进精准医疗事业的普及与发展。公司目前主要开发基于二代测序技术的基因数据分析工作站(以下简称基因工作站):微旋基因工作站。其从硬件革新到核心算法改进,极大的加快了数据处理的速度;标准化运算接口,可以接入更多数据运算工具,有力的保证数据处理的可靠性和效率;开放式应用开发平台,可以为更多的应用开发者提供开发环境,加速数据分析以及应用化的进程。 微旋基因公司发展一直秉承以客户为中心的理念,紧贴临床应用实际,打造专业的病理分型—基因数据库,并结合高性能计算平台以及微旋独有的可定制数据分析平台,实现生物大数据自动化解读。同时以咨询、科研服务、定制化解决方案、产品培训等形式,为医院、制药、科研、体检等机构提供测序、数据分析、数据解读整体化解决方案。 公司主要客户定位于以医院为主,科研单位为辅的客户机构,帮助医院建立自己的基因分析能力,帮助医院建立独立的基因学科和临床治疗优势。随着客户的增加丰富微旋产品的应用价值和提高临床应用的权威程度。 公司愿景:打造高效、易用的基因数据分析平台,为包括医院、制药、科研、体检等机构提供包含基因测序、数据分析、数据解读在内的整体解决方案,推进精准医疗事业的发展。

CRISPR/Cas9技术服务

- CRISPR/Cas9 载体设计与构建
- CRISPR/Cas9 活性检测
- CRISPR/Cas9基因敲除技术服务

RNAi技术服务

- RNAi质粒构建服务
- RNAi稳转株构建服务
- RNAi病毒包装服务

干细胞技术服务

- iPS产生(体细胞重编程)技术服务
- 人类胚胎干细胞建系
- 病毒质粒构建及包装
- ES/iPS干细胞技术服务
- 支原体检测服务

分子细胞技术服务

- 载体构建服务
- 荧光定量PCR检测服务
- WesternBlot 服务
- 细胞划痕实验服务

动物实验外包服务

- 药物体内药效研究
- 药物代谢动力学研究
- 药物初步急毒、长毒、刺激性及过敏性研究

RNAi技术服务

RNAi质粒构建服务

载体为基础的shRNA干扰,由于其易于转入细胞以及能够实现持续表达的特性,越来越受到RNA干扰研究者的青睐。RNA干扰的成功很大程度上取决于构建的shRNA质粒是否有效。因此,干扰靶点的选择和shRNA表达质粒的构建是RNA干扰实验最重要的一个环节。微旋基因用丰富的经验为您提供优质的shRNA质粒构建服务。

★ 服务内容
1:shRNA干扰靶点的设计;
2:shRNA质粒的构建;

★ 服务说明
1:我们的RNA干扰服务针对所有的哺乳动物细胞,暂不提供植物和原核生物的RNA干扰服务;
2:RNA干扰的对象可以是编码蛋白的mRNA序列,也可以是长的非编码RNA(lncRNA)序列;
3:针对不同的靶基因,我们一般设计3-4条干扰序列,保证至少有一条序列干扰效果大于70%(RNA水平)。也可由客户提供干扰靶点,但我们不保证干扰效果;
4:我们提供多个慢病毒干扰载体供客户选择(见下方载体信息);

★ 客户所得
1:构建好的shRNA质粒及对照质粒;
2:完整的实验报告(包括实验材料,实验步骤,实验结果等);

★ 服务周期
10个工作日;

★ 载体信息

载体编号

筛选标记

载体骨架主要元件

荧光

真核抗性

pHY-LV-KD1.1

GFP

U6-shRNA-CMV-GFP

pHY-LV-KD1.2

RFP

U6-shRNA-CMV-RFP

pHY-LV-KD1.4

puromycin

U6-shRNA-CMV-Puromycin

pHY-LV-KD2.1

GFP

U6-shRNA-EF1α-GFP

pHY-LV-KD3.1

GFP

U6-shRNA-UBC-GFP

pHY-LV-KD5.1

GFP

puromycin

U6-shRNA-CMV-GFP-PGK- Puromycin

pHY-LV-KD5.2

RFP

puromycin

U6-shRNA-CMV-RFP-PGK- Puromycin

pHY-LV-KD5.4

GFP

puromycin

U6-shRNA-UBC-GFP-PGK- Puromycin

RNAi稳转株构建服务

shRNA稳转株是指能持续稳定表达干扰特定基因shRNA的细胞。RNA干扰是基因功能研究中最常用的手段之一。我公司利用慢病毒将shRNA序列整合入细胞基因组,并通过慢病毒载体携带的抗性基因(通常为新霉素,嘌呤霉素,潮霉素)筛选出稳定转染shRNA的细胞,使其成为shRNA稳定转染细胞系。

★ 服务内容
1:shRNA干扰靶点序列的设计;
2:shRNA 慢病毒质粒的构建;
3:shRNA慢病毒包装与病毒滴度测定;
4::病毒感染靶细胞并从RNA水平(Real-time PCR)和/或蛋白水平(Western Blot)验证干扰效果;
5:选出干扰效果最好的细胞,利用慢病毒载体携带的抗性基因筛选建立稳定细胞系;

★ 服务说明
1:我们的RNA干扰服务针对所有的哺乳动物细胞,暂不提供植物和原核生物的RNA干扰服务;
2:RNA干扰的对象可以是编码蛋白的mRNA序列,也可以是长的非编码RNA(lncRNA)序列;
3:针对不同的靶基因,我们一般设计3-4条干扰序列,保证至少有一条序列干扰效果大于70%(RNA水平);
4:我们提供多个慢病毒干扰载体供客户选择(见下方载体信息);
5:对于干扰效果的验证,客户可以选择只从RNA水平(或蛋白水平)进行验证,也可选择两个水平都进行验证(lncRNA无法从蛋白水平验证);
6:靶细胞和Western Blot 实验需要的一抗由客户提供,也可委托我公司代购;
7:Real-time PCR采用Sybr green 法 三复孔进行干扰效果验证,确保实验结果真实可信;

★ 客户所得
1:构建好的慢病毒干扰质粒,剩余病毒及稳转株细胞;
2:完整的实验报告(包括实验材料,实验步骤,实验结果等)及慢病毒使用操作说明书一份;

★ 服务周期
从靶点设计到稳转株完成总共需要45个工作日;

★ 载体信息

载体编号

筛选标记

载体骨架主要元件

荧光

真核抗性

pHY-LV-KD1.1

GFP

U6-shRNA-CMV-GFP

pHY-LV-KD1.2

RFP

U6-shRNA-CMV-RFP

pHY-LV-KD1.4

puromycin

U6-shRNA-CMV-Puromycin

pHY-LV-KD2.1

GFP

U6-shRNA-EF1α-GFP

pHY-LV-KD3.1

GFP

U6-shRNA-UBC-GFP

pHY-LV-KD5.1

GFP

puromycin

U6-shRNA-CMV-GFP-PGK- Puromycin

pHY-LV-KD5.2

RFP

puromycin

U6-shRNA-CMV-RFP-PGK- Puromycin

pHY-LV-KD5.4

GFP

puromycin

U6-shRNA-UBC-GFP-PGK- Puromycin

RNAi病毒包装服务

一般情况下,RNA干扰实验是通过化学合成小片段siRNA,或者构建shRNA表达质粒,通过转染试剂介导进入细胞实现RNA干扰。但是这两种方式对于难转染的细胞(例如原代细胞,干细胞,悬浮细胞等)往往因为转染效率低而导致RNA干扰实验失败。而通过构建慢病毒shRNA干扰质粒并包装病毒,再用病毒侵染靶细胞能很好的解决这一难题.

★ 服务内容
1:shRNA干扰靶点序列的设计;
2:shRNA 慢病毒质粒的构建;
3:shRNA慢病毒包装与病毒滴度测定;

★ 服务说明
1:我们的RNA干扰服务针对所有的哺乳动物细胞,暂不提供植物和原核生物的RNA干扰服务;
2:RNA干扰的对象可以是编码蛋白的mRNA序列,也可以是长的非编码RNA(lncRNA)序列;
3:针对不同的靶基因,我们一般设计3-4条干扰序列,保证至少有一条序列干扰效果大于70%(RNA水平)。也可由客户提供干扰靶点,但我们不保证干扰效果;
4:我们提供多个慢病毒干扰载体供客户选择(见下方载体信息);
5:我公司包装的shRNA干扰慢病毒颗粒滴度可以达到1×1010TU/ml,完全能够满足动物实验;

★ 客户所得
1:构建好的shRNA质粒及对照质粒;
2:合同规定量的慢病毒颗粒及等量的对照病毒颗粒;
3:完整的实验报告(包括实验材料,实验步骤,实验结果等);

★ 服务周期
从靶点设计到病毒包装完成总共需要25个工作日;

★ 载体信息

干细胞技术服务

iPS产生(体细胞重编程)技术服务

小鼠iPS产生
大鼠iPS产生
人iPS产生
猪iPS产生

病毒质粒构建及包装:

慢病毒质粒构建及包装
腺病毒质粒构建及包装

ES/iPS干细胞技术服务

慢病毒质粒构建及包装
腺病毒质粒构建及包装

人类胚胎干细胞建系

小鼠iPS产生
大鼠iPS产生
人iPS产生
猪iPS产生
疾病iPS产生(仅需提供病理组织的细胞样本)

支原体检测服务

分子细胞技术服务

载体构建服务

载体构建是分子生物学实验中最常用的实验技能之一。但由于其影响因素较多,因而对操作者的经验要求较高。我公司实验人员拥有丰富的分子生物学实验理论及操作经验,能够为您提供各种形式的载体构建(包括长片段目的基因的载体构建及多个目的片段插入同一载体)。以最短的时间完成载体构建,为您的后续实验提供帮助

★ 服务内容 1:TA克隆服务
克隆技术(TA cloing)是利用Taq聚合酶具有在PCR产物的3’末端添加一个非模板依赖的A,而与T载体3’-末端带有的T在连接酶的作用下,能高效的与PCR产物连接。极大地提高克隆的效率。
2:亚克隆
亚克隆是对已经获得的目的片段进行重新克隆,将基因片段或功能元件从一个载体转移至另一个载体。如果载体间的酶切位点互相匹配,则只需双酶切后克隆至新的目的载体即可。如果载体间的酶切位点不匹配,则需通常PCR扩增目的片段在其两端引入合适的酶切位点,然后再做PCR产物克隆
3:载体改造
载体改造是针对特定的实验目的,可能需要将常规载体中的一个原件或者几个原件进行替换、删除或者增加新的原件,已达到特定的实验目的。

★ 周期与价格

目的基因长度
周期
<750bp
2周
750-1500bp
2-3周
1501-2250bp
2-3周
2251-3000bp
2-4周
>3000bp
2-4周

★ 客户所得
1:符合客户要求的重组质粒(约2ug)和甘油菌(约200ul);
2:完整的电子版实验报告(包括实验材料,步骤,载体图谱等);
3:完整的测序报告;

★ 服务说明
1:关于TA克隆,客户需提供不少于40ul,总量不少于1ug的PCR产物。我们默认的T载体为pMD19-T simple vector,如客户选择其它T载体,需由客户提供。
2:关于亚克隆,客户需提供不少于5ug的原始质粒。如不能提供足量的质粒或者只能提供菌液需我们扩增提取质粒,需加收少量的费用。不管亚克隆片段多长,我们只提供一个反应的测序报告。
3:我公司免费提供常用的克隆及表达载体,若客户需要特定的载体,则需由客户自己提供,并且提供相应资料(载体图谱及序列信息)。
4:所有的载体构建都是基于客户提供目的片段或目的片段模板,如客户不能提供,需要我们进行基因调取,需加收相应费用。

荧光定量PCR检测服务

荧光定量PCR技术(Fluorescence Quantitative Real Time PCR,RT-PCR)是在常规PCR技术的基础上引入了一种荧光化学物质。该荧光物质能够随着PCR反应产物的不断累加,产生成比例的荧光信号强度。这样就可以通过监测荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。目前,实时荧光定量PCR技术已经广泛的应用于生物基础科学研究、医学临床诊断、疾病研究及药物研发等领域。本公司可根据您的科研需求,为您提供SYBR Green染料法或TaqMan探针法实时荧光定量PCR检测服务。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 实现对基因的相对定量、绝对定量和定性分析。

★ 服务内容
1:mRNA 的定量分析:
荧光定量PCR可以利用内参基因对实验基因的表达进行相对定量分析,也可以通过外用标准品对实验基因进行绝对定量分析。
2:miRNA 的定量与定性分析:
MicroRNA(miRNA)成熟体是由21—23个碱基构成的含有发夹结构的单链小分子RNA,长度太短不能通过普通的实时定量PCR进行检测。因此,我们通过加尾法(在miRNA的 3’段加一个polyA尾巴)及颈环法(设计特殊的含有茎环结构的反转录引物,配合实时定量PCR引物及探针)可以精确检测微量样品中microRNA表达水
3:lncRNA的定量与定性分析:
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)与mRNA相比是不编码蛋白的,但又比miRNA要长(大于200nt),研究证明ncRNA 能在表观遗传、转录及转录后水平上调控基因表达,与人类疾病的发生、发展和防治有着密切的联系。我公司可设计特异性引物对lncRNA进行定量分析。
4:定性分析
荧光定量PCR还可以用来检测单核苷酸多态性(SNP)、点突变、等位基因以及DNA甲基化等。能够简单快速地对目的基因进行高特异性、高灵敏度的检测,同时闭管操作的实时检测可以有效防止反应产物的污染。
主要过程为:RNA抽提与定量;引物设计及荧光定量PCR;数据分析;实验报告提交。(画图说明)

★ 服务说明
1:在服务开始前,请先咨询我们公司。我们会针对您的实验目的设计个性化的最优实验方案。
2:客户提供的实验材料必须在正确的条件下保存和运输(上海本地客户我们可以上门提取)。我们不推荐直接提供RNA或cDNA样品,除非能证明提供的样品质量可以用于荧光定量PCR。
3:客户需提供尽可能详细的实验背景信息(包括物种信息,目的基因信息等)。
4:客户可以自己提供荧光定量PCR引物,也可以由我们设计并合成,但需收取相应费用。
5:为了确保实验数据的可靠性,每个样品我们都采用三复孔,且保证熔解曲线的单一性。

★ 服务周期
实验周期视具体的样品数量及需测定的数据数目而定。

★ 客户所得
1:荧光定量PCR的原始数据及分析结果;
2:完整的实验报告(包括实验材料,步骤,结果分析等);

WesternBlot 服务

Western Blot 实验首先通过变性聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳将蛋白质混合物进行分离,然后将其转移至固相支撑物(NC膜,PVDF膜)上。这时的蛋白质是以非共价键形式吸附在固相支撑物上,固相支撑物经目的蛋白的一抗和酶标二抗孵育后,即可通过底物显色来检测目的蛋白的表达。该方法是蛋白质工程研究中的常规技术。

★ 服务内容
1:样品蛋白质的抽提与定量;
2:摸索,优化实验条件并完成Western Blot 实验;
3:图片分析;

★ 服务说明
1:我们接受任何形式的实验样品(组织、细胞及蛋白质混合溶液等);但客户必须提供足量的满足实验要求的样品。同时应注意避免样品之间交叉污染,及样品的反复冻融;
2:客户需自己提供实验用一抗,也可以由我公司代购(实验完成后剩余抗体返还客户);
3:我们采用PVDF膜作为固相支撑物,每张膜可以检测10个蛋白样品(包括蛋白质分子量标准)。

★ 客户所得
1:剩余的实验样品(包括客户提供的一抗);
2:Western Blot曝光原始底片及处理后图片;
3:完整的实验报告;

细胞划痕实验服务

细胞划痕实验是一种简单易行的检测细胞运动能力的方法。该方法实验成本低,操作简单。可以用来检测贴壁生长肿瘤细胞的侵袭转移能力。其基本原理是将细胞培养在培养皿或平板上,待细胞融合后用枪尖在中央区域画一条直线,线内的细胞将被机械力去除。之后换新鲜的培养基继续培养,间隔一段时间后通过观察细胞向无细胞的划痕区域迁移的情况,来判断细胞的迁移能力。

★ 服务内容
用客户提供的细胞进行细胞划痕实验,考察实验组与对照组相比,细胞迁移能力的变化。

★ 服务说明
1:客户需提供实验用材料(细胞,刺激药物等)及实验组细胞处理方法;

★ 客户所得
1:细胞划痕实验原始图片及分析结果;
2:完整的实验报告(包括实验材料,实验步骤和实验结果);

动物实验外包服务

近年来为满足医疗科研市场的需要,我公司自2014推出实验动物平台项目,已为国内广大医疗科研机构提供了各种动物模型建立及相关动物实验指标检测等服务。 目前中心饲养小鼠品系主要有:KM(昆明)、ICR、BABL/c、C57、Apo-E等;饲养大鼠品系主要有:SD、Wistar、OLETF等。我中心可提供实验动物模型建立的服务,主要模型有:糖尿病动物模型、动脉粥样硬化模型、脑缺血模型及再灌注模型、心梗模型及再灌注模型、骨缺损模型、脊髓损伤模型、烫伤模型、肿瘤原位及皮下移植模型等,也可以根据实验需要构建其他动物模型。

药物筛选及评价平台:

一、药物体内药效研究
各种裸鼠皮下移植瘤模型,如:HT-29, Colo-205, MDA-MB-231, NCI-H1975, A431, MCF-7, A549, Panc-1, BxPC-3, MNK-45, Karpas 299, NCI-H2228, Malme-3M, HCT-116, MV-4-11, DoHH2,Hec-1A等。
糖尿病模型:
STZ+ 高脂诱导C57BL/6 II型糖尿病模型;
高脂诱导C57BL/6小鼠肥胖模型;
高脂饲料诱导ZDF大鼠II型糖尿病模型;
炎症感染及关节炎模型;
二型胶原引起的关节炎模型(小鼠、大鼠),佐剂引起的关节炎模型及多种非特异性炎症模型等。LPS引起的感染炎症模型,盲肠结扎穿孔模型等。

二、药物代谢动力学研究。

三、药物初步急毒、长毒、刺激性及过敏性研究。

CRISPR/Cas9技术服务

CRISPR/Cas9 载体设计与构建

CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) /Cas (CRISPR-associated) 是最近几年出现的一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。它是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。

此系统的工作原理是crRNA (CRISPR-derived RNA) 通过碱基配对与 tracrRNA (trans-activating RNA) 结合形成 tracrRNA/crRNA 复合物,此复合物引导核酸酶 Cas9 蛋白在与 crRNA 配对的序列靶位点处剪切双链 DNA,从而实现对基因组DNA序列进行编辑;而通过人工设计这两种 RNA,可以改造形成具有引导作用的gRNA (guide RNA),足以引导 Cas9 对 DNA 的定点切割。

作为一种 RNA导向的 dsDNA 结合蛋白,Cas9 效应物核酸酶是已知的第一个统一因子 (unifying factor),它能够共定位 RNA、DNA 和蛋白,从而拥有巨大的改造潜力。将蛋白与无核酸酶的 Cas9(Cas9 nuclease-null)融合,并表达适当的 gRNA,即可靶定任何 dsDNA 序列,而 RNA 可连接到gRNA 的末端,不影响 Cas9 的结合。因此,Cas9 能在任何 dsDNA 序列处带来任何融合蛋白及 RNA,这为生物体的研究和改造带来巨大潜力。

为满足不同实验需求,微旋基因可根据您的需要量身定制您专属的CRISPR/Cas9载体。您可根据下表项内所列基因元件配合载体结构图设计您的gRNA表达载体。


CRISPR/Cas9 活性检测

利用CRISPR/Cas9系统进行基因编辑的gRNA序列是通过各个gRNA设计网站中预测得到的,这些gRNA是否有功能往往需要通过具体的实验验证才能得到,而获得基因编辑的细胞系或小鼠的周期长达几个月甚至半年,因此如何能够快速、准确的验证CRISPR/Cas9系统是否有效成为开展基因功能研究的关键。为此,微旋基因提供了多种CRISPR/Cas9功能检测方案:

1、利用微旋基因自主开发的gRNA活性检测试剂盒可以快速检测您所设计的核酸酶Cas9系统、切刻酶Cas9系统是否有效,若未检测到荧光表达信号,则设计的gRNA肯定无法在基因组中进行敲除;同时可以通过流式细胞仪对敲除效率进行定量分析。
2、利用错配酶法快速检测对基因组目标靶点是否成功编辑,并可粗略判断基因敲除效率。
3、利用测序技术,真实检测靶点序列的变化,直观判断突变情况。

一、荧光活性检测法

微旋基因开发了可以用荧光蛋白表达情况检测Cas9及gRNA内源活性的检测试剂盒,该试剂盒中荧光报告载体中的荧光报告基因EYFP或mKate被终止密码子提前终止,这种截短型的EYFP或mKate没有活性,为检测gRNA及Cas9活性,可将Cas9/gRNA识别的靶位点插入到终止密码子之后,并在其后加入EYFP或mKate基因的末端序列。在Cas9和gRNA的作用下,靶点位置的双链DNA被切割形成DSB,细胞通过同源重组效应形成有活性的荧光蛋白,最终可通过荧光显微镜或流式细胞仪来检测荧光强度是否增强来判断Cas9及gRNA的活性及敲除效率。

技术路线一:

技术路线二:

荧光观察及流式细胞检测结果:

二、错配酶法

通过对修饰后的靶序列进行PCR,经变性、退火后,将会形成含有错误配对的DNA双链,将经过错配酶切割后的产物进行凝胶电泳,即可反映出CRISPR/Cas9系统的切割活性。

三、套峰检测法

对修饰后的靶序列进行PCR并测序,通过分析Spacer区域套峰情况来评价CRISPR/Cas9系统的活性。

CRISPR/Cas9基因敲除技术服务

CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)/Cas(CRISPR-associated)是最近几年出现的一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。它是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。

此系统的工作原理是crRNA(CRISPR-derived RNA)通过碱基配对与tracrRNA (trans-activating RNA)结合形成tracrRNA/crRNA 复合物,此复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA 配对的序列靶位点处剪切双链DNA,从而实现对基因组DNA序列进行编辑;而通过人工设计这两种RNA,可以改造形成具有引导作用的gRNA (guide RNA),足以引导Cas9 对DNA 的定点切割。

作为一种 RNA导向的dsDNA 结合蛋白,Cas9 效应物核酸酶是已知的第一个统一因子(unifying factor),它能够共定位RNA、DNA 和蛋白,从而拥有巨大的改造潜力。将蛋白与无核酸酶的Cas9(Cas9 nuclease-null)融合,并表达适当的gRNA,即可靶定任何 dsDNA 序列,而RNA 可连接到gRNA 的末端,不影响Cas9 的结合。因此,Cas9 能在任何dsDNA 序列处带来任何融合蛋白及RNA,这为生物体的研究和改造带来巨大潜力。

为满足不同实验需求,微旋基因可根据您的需要量身定制您专属的CRISPR/Cas9载体。您可根据下表项内所列基因元件配合载体结构图设计您的gRNA表达载体。

图示:Cas9通过向导RNA结合到目标DNA上并进行切割

CRISPR基因靶向修饰技术培训班邀请您
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CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班



2018年1月19日-21日      深圳
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细胞自噬研究方法培训班 (北理工)



2018年2月3日-4日      北京
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细胞自噬研究方法培训班 (北理工)



2017年5月21日-22日      北京
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CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班



2017年6月10日-11日      北京
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CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班 2016年6月29日-30日 北京 查看简章
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CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班 2016年8月20日-21日 北京 查看简章
CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班 2016年8月22日-23日 北京 查看简章
CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班 2016年10月22日 北京 查看简章
CRISPR/Cpf1基因靶向修饰技术培训班 2016年11月26日 北京 查看简章
遗传性心血管疾病、用药基因检测

遗传性心血管疾病数据库依据美国医学遗传学与基因组学学院ACMG最新指导手册,包含了近万条遗传性心血管疾病突变,极大提高了基因检测平台解读的有效性和准确性。

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基于二代测序的群体检测的分析方法可以兼容多个测序平台,一键完成待检妊孕人员外周血分析。在经过多例测试比对后,分析检测敏感性和特异性均达99%以上,可以有效的检测出13、18及21三体。

骨肿瘤及用药基因检测

检测综合了TCGA、COSMIC、NCCN临床指南权威数据,针对骨肿瘤多个亚型进行了精确分型及精准用药方案。全面、系统、准确地解读肿瘤药物与基因的关系。

基因组学研究

在已有人类全基因组参考序列及其基因功能注释的基础上,对人类基因组DNA样本进行重测序,解释基因组中的遗传变异对于表型多样性和疾病易感性差异的影响,推断群体前夕及进化的历史过程。

转录组学研究

转录组测序是对特定组织或细胞在某个时期转录出来的所有mRNA进行测序,既可研究已知基因,亦能发掘新基因。全面快速的获得mRNA序列的丰富信息。

表观组学研究

Bisulfite甲基化测序是以新一代高通量测序平台为基础,结合全基因组Bisulfite处理和生物信息数据分析技术,进行单碱基、高效率、高准确度的全基因组DNA甲基化水平图谱绘制。

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实验方案设计服务

微旋基因拥有一线研究工作的生物技术专家团队及一批具有强大技术背景的技术人员,跟踪生命科学研究领域领先的科学研究进展,协助您实现课题设计思路,完成实验方案设计。同时,公司的专业化技术服务涵盖了医学研究、生物技术、二大方向。尤其在HE染色、免疫组化、ELISA检测、western blotting、抗体制备、Real-time PCR、 DNA/RNA印迹、微卫星分析、RNA干扰、流式细胞术检测、抗体制备、细胞培养、耐药细胞株建立、蛋白质表达、胚胎冻存、复苏、移植以及转基因动物等方面拥有特别丰富的经验。

服务内容:
1. 协助客户实现课题设计思路,并完成实验方案设计。
2. 为客户提供相应的实验技术服务、实验结果分析以及论文代写及发表服务。

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具体的服务周期根据您的服务要求而定。

客户须知:
您需提供详细的实验要求,已有的实验进展,艾赛生物根据具体情况提供最为合理,并最符合您的需求的实验方案。

服务流程:
1.技术咨询,形成服务意向。
您可通过公司的服务热线010-53516075联系我们,告知您的需求。
2.签订保密协议,洽谈服务内容。
在双方签订合作意向书及保密协议后, 我司派专业的科研服务咨询小组与您进行交流洽谈。客户提出具体服务内容及要求,双方商议科研内容和实验方案,微旋基因提出服务周期和价格。
3.服务方案沟通设计,拟合同初稿。
当您对实验的报价和实验方案无异议之后,我们为您起草合同初稿,与您共同商量合同上的具体事项。
4.签订合同,落实付款项,安排技术负责人。
当您对合同的具体事项无异议之后,我们与您共同签订服务合同,按合同约定支付全部或部份费用,安排具体的技术负责人员,客户提供实验药物或样品。 (实验样品的寄送,如委托单位的试验材料和试剂等均须采用特快专递形式邮寄,有低温要求的、固定要求的,按低温保存、固定防碎方法运输,以确保实验物品的安全可靠。)
5.实验启动,进入预实验。
微旋基因按合同方案开始预试验和实验,过程中及时与客户反馈及交流信息。
6.跟踪项目进展,及时与客户沟通。
客户支付余款,进入实验实施阶段。在实验进行过程中,我们将定期向您汇报实验的进展情况,就实验中可能存在的问题与您共同协商解决方案。
7.分析结果资料,整理提交数据。
实验结束后,微旋基因将完整实验报告和原始数据、图片等相关信息及时提供给客户,同时根据客户要求处理相关的实验材料。实验报告内容包括具体实验方法、步骤、所用试剂、仪器,及相关分析数据等,实验结果将以电子形式提交给您。
8.实验结束,协商进一步合作。
客户应对所提供的材料及信息负责,如因客户提供的材料及信息不准确而引起的实验延误或经济损失由客户承担。若实验完成后,客户有后续实验要求,我们可以进一步协商长期合作事宜。

实验文章一条龙服务

★ 课题方案评估、设计与优化:
在论文主题和结构方面,资深编辑会提出更加优化的结构调整,使得文章更加符合SCI论文发表标准。在内容方面,专家不仅会对文章的逻辑语言如语法,句型等进行润色,还会对数据处理等方面进行审核校对,将图表进一步美化,使文章的整体效果进一步达到SCI的要求。

★ 服务流程:
1. 联系我们,把您的需求告诉我们
2. 沟通交流,确定合作的内容
3. 签订业务合同及保密协议
4. 实施合同,及时反馈与沟通
5. 根据需要,优化方案
6. 完成实验,向客户提交报告(原始数据,处理后的数据,分析结果)
7. 根据客户需求,提供后续科研策略咨询,协商进一步合作

★ 实验与数据整理分析

★ 文献总结与文章撰写

★ 专业中译英(严格按照SCI论文杂志的高水准来翻译原文!)
如果您的文章已经写好但没有时间翻译或担心翻译水平达不到SCI的要求,建议选择我们的“专业中译英”服务。
专业中译英,与一般的翻译完全不同。我们经常接收到不少学术论著,是英文的,但是语言基本无法读懂,象这样的话,外籍专家或国际审稿人很难读懂,即使润色,效果也不理想。
专业中译英主要包括专家翻译,专业审查润色和母语化润色三步。
① 专业的翻译团队在保证忠实于原文的情况下将您的论文整体准确、专业的翻译成英文。
② 资深编辑从论文的主题,结构,内容等各个方面对论文进行专业审查,期间会与作者进行沟通,对论文做出有深度的修改。
③ 资深专家对修改后的论文进行母语化润色,连国际审稿人都点头称赞。

如何分析Real-time PCR的数据结果

绝对定量是是根据扩增结果计算待测基因CT值与β-actin Ct值之比值, 即为待测基因mRNA的相对表达量,一般可以比值0.8~1.2表示无变化,>1.2或 <0.8表示有差异,>1.5或 <0.7表示有显著差异。同时,绝对定量是用已知的标准曲线来推算未知样本的量,将标准品稀释至不同浓度,作为模板进行PCR 反应。以标准品拷贝数的对数值为横坐标, 以测得的CT值为纵坐标,绘制标准曲线,对未知样品进行定量时,根据未知样品的CT值, 即可在标准曲线中得到样品的拷贝数。

如何进行RNA抽提

若实验样本为组织样品,取适量(50~100mg)新鲜组织样品或正确保存的组织样品,加1ml的RNA抽提试剂Trizol,匀浆后抽提RNA。若实验对象为细胞样品,每份样品取1×106~1×107个细胞,完全吸去培养液后加1ml的RNA抽提试剂Trizol,裂解后抽提RNA。

如何对抽提后的RNA质控

微旋生物建立了灵活的操作流程来分离高质量的RNA,针对不同的样品类型选用最合适的分离方法。应用NanoDrop分光光度计进行核酸定量,OD260吸收峰外的读数值可指示污染情况,OD260/280的比率应该在1.8 至2.1的范围内。同样非常关键的,是要保证实验所用的RNA质量(全长、完整性)不打折扣,我们通常利用Agilent 2100 Bioanalyzer检查RNA的完整性,并根据rRNA峰值的完整性判断RNA样本的情况,选择下一步实验适合的方法。

什么样的基因是复杂基因

低GC含量的基因序列一般是指全长GC含量低于20%的基因,或100bp以内GC含量少于10%的序列。一般低GC序列都可以合成并可通过测序验证。 高GC序列一般是指GC含量高于70%的序列或100bp以内GC含量高于80%的序列。复杂基因与常规基因相比,合成费用较高,合成时间相对延长。对于复杂基因,可通过密码子优化,尽量减少重复序列,高GC区和二级结构区。